Fibrotecoma Testicular: Tumor del Cordón Sexual Extremadamente Raro. Reporte de un Caso
DOI:
https://doi.org/10.54212/27068048.v11i1.139Palabras clave:
Tumor testicular , Estroma gonadal, Fibrotecoma, Estroma ovárico, OrquiectomíaResumen
Introducción: Los tumores de tipo fibrotecoma son extremadamente raros, representan el 4 % de las neoplasias gonadales, derivan la túnica albugínea o del estroma gonadal y se asemeja al estroma ovárico, se consideran benignos. El tratamiento será la resección y será curativo si es una enfermedad localizada únicamente en gónadas. Objetivo: Presentar el caso clínico de un paciente masculino de 15 años con un tumor del estroma del cordón sexual de tipo fibrotecoma, características clínicas, exámenes de laboratorio,estudios de imágen y el manejo brindado. Métodos: Se evalúa paciente en consulta externa con evidencia de tumor testicular,se realizan estudios complementarios y se lleva a sala de operaciones realizando orquiectomía radical, la pieza es analizada histológicamente reportando fibrotecoma con cordón espermático libre de tumor. Paciente evoluciona adecuadamente, se da egreso y continua con seguimiento por el departamento de urología. Conclusiones: En pacientes masculinos, la neoplasia de tipo fibrotecoma es considerado poco frecuente y benigna, puede presentarse como tumoración de lento crecimiento o pubertad sexual precoz y si se diagnostica en etapa temprana, la resección será el tratamiento de elección y curativa. Se han reportado pocos casos a nivel mundial, por lo que el seguimiento del paciente se considera estricto.
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Derechos de autor 2023 Stephanie Judith López Balcarcel, Angel David Valdez Vargas, Gustavo Ricardo Tercero Cabrera, Hugo Roberto Barbales Irias, Marco Antonio Ortiz Herrera y Gustavo Eduardo González Reynoso
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