Ganglioneuroma Suprarrenal – Reporte de Caso.
DOI:
https://doi.org/10.54212/27068048.v7i2.59Palabras clave:
Ganglioneuroma suprarrenal, Ganglioneuroma, AdrenalectomiaResumen
OBJETIVO: Presentar el caso clínico de un ganglioneuroma suprarrenal diagnósticado incidentalmente en un adulto
ANTECEDENTES: El ganglioneuroma es un tumor benigno, raro y de crecimiento lento que se foma partir de neuronas simpáticas primitivas de la cresta neural, formado por células ganglionares maduras en conjunto a células de Schwann sin potencial maligno. Se localizan con mayor frecuencia en el mediastino posterior y regiones retroperitoneales, solamente un 15-30% de los casos serán en la glándula suprarrenal. Son tumores no secretores de catecolaminas ni hormonas esteroideas y se presentan generalmente en pacientes menores de 40 años. Histológicamente se evidencia una mezcla de células ganglionares y células de Schwann, lóbulos de tejido adiposo maduro y no se evidencia mitosis, atipia o necrosis. La mayor parte de casos son asintomáticos y el diagnóstico generalmente es incidental por estudios de imagen.
MATERIALES Y MÉTODOS: Presentamos un caso de ganglioneuroma suprarrenal, diagnosticado incidentalmente con tomografía en un paciente de 36 años de edad con un único antecedente de hipertensión arterial.
RESULTADOS: La resección y el estudio histopatológico confirmaron el diagnóstico.
CONCLUSIONES: Los ganglioneuromas son lesiones que generalmente son asintomáticas y su diagnóstico es incidental por estudios de imagen. El pronósito es bueno secundario a la resección quirúrgica.
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