Adrenalectomía Bilateral en un Paciente de 15 Años con Feocromocitoma Adrenal

Autores/as

  • Hugo Barbales Hospital Roosevelet
  • Gustavo González Hospital Roosevelet
  • Paula Rivas Hospital Roosevelet

DOI:

https://doi.org/10.54212/27068048.v11i2.146

Palabras clave:

Feocromocitoma , Adrenalectomía bilateral

Resumen

Objetivo: Reportar el caso de una paciente con diagnóstico de feocromocitoma adrenal bilateral sometida a adrenalectomía abierta bilateral. Presentación de caso: Paciente femenina de 15 años de edad que consultó con  cuadro de sudoración y palpitaciones de cinco meses de evolución. Al examen físico se documenta hipertensión arterial, diaforesis y alteraciones visuales por lo que se indica la realización de estudios complementarios; estos últimos revelan presencia de tumor adrenal bilateral T2,N0,M0. Se decide realizar adrenalectomía bilateral abierta. Paciente se traslada a la unidad de cuidados intensivos con uso de aminas vasoactivas. La evolución clínica es adecuada por lo que se egresa exitosamente con uso de esteroides y plan de seguimiento ambulatorio en 6 semanas. Histopatología confirma presencia de feocromocitoma confinado a las glándulas suprarrenales, sin extensión capsular y sin invasión linfovascular. Discusión: Los feocromocitomas son tumores neuroendocrinos infrecuentes originados en las células enterocromafines adrenales que pueden producir síndromes simpaticomiméticos. El tratamiento inicial consiste en el bloqueo farmacológico pero el tratamiento definitivo es la resección tumoral completa. La adrenalectomía videolaparoscópica es el tratamiento quirúrgico de elección en la mayoría de casos. El abordaje abierto se indica en pacientes con tumores >6-8cm, de localización compleja o con compromiso de órganos circundantes. Conclusión: El feocromocitoma es una neoplasia adrenal infrecuente y muchas veces silente cuyo tratamiento definitivo es la resección tumoral completa. El abordaje adecuado implica el manejo integral de la enfermedad por un equipo multidisciplinar que involucre médicos internistas, cardiólogos, urólogos, nefrólogos, entre otros.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Lattin G, Sturgill E, Tujo C, Marko J, Sanchez K, Craig W, et al. Tumores adrenales y condiciones relacionadas en el adulto. RadioGraphics [en línea]. Jun 2014; 34(3): 805-829. Disponible en: https://doi.org/10.1148/rg.343130127 DOI: https://doi.org/10.1148/rg.343130127

Garcia R, Matute F, Mercader E, Mitjavilla M, Robledo M, Tena I, et al. Guía multidisciplinaria para el diagnóstico y tratamiento de feocromocitomas y paragangliomas. Clin Transl Oncol [en línea]. Ene 2021. Disponible en: https://seom.org/images/Guideline_diagnosis_genetic_pheochromocytomas.pdf

Aref H, Safdar O, Anshasi O, Anshasi W, Alsharif S. Feocromocitoma adrenal bilateral en un paciente masculino de 10 años. J Ped Surg [en línea]. Ago 2014 2(2014): 400-402. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.epsc.2014.08.005 DOI: https://doi.org/10.1016/j.epsc.2014.08.005

Maldonado E, Nacud Y, Gómez M, Morfín C, Guerra J. Neoplasia endocrina múltiple IIA: feocromocitoma bilateral. Rev Fac Med Univ Nac Auton Mex [en línea]. May 2020; 64(1): 26-31. Disponible en: https://doi.org/10.22201/fm.24484865e.2021.64.1.04 DOI: https://doi.org/10.22201/fm.24484865e.2021.64.1.04

Manea M, Marcu D, Bratu O, Stanescu A, Pantea A. Feocromocitoma-manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo perioperatorio actual. Journal of Mind and Medical Sciences [en línea]. Jun 2019; 6(2): 243-247. https://doi.org/10.22543/7674.62.P243247 DOI: https://doi.org/10.22543/7674.62.P243247

Fernández P, Ramos A, Ares J. Feocromocitoma, paraganglioma e incidentalomas suprarrenales [en línea]. Dic 2021 [citado 8 Jul 2023]. Disponible en: https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-feocromocitoma-paraganglioma-e-incidentalomas-suprarrenales-436

Descargas

Publicado

2024-01-30

Cómo citar

Barbales, H., González, G., & Rivas, P. (2024). Adrenalectomía Bilateral en un Paciente de 15 Años con Feocromocitoma Adrenal. Revista Guatemalteca De Urología, 11(2), 13–16. https://doi.org/10.54212/27068048.v11i2.146

Número

Sección

Artículos de Reporte de Casos

Artículos más leídos del mismo autor/a