Ganglioneuroblastoma Suprarrenal Retroperitoneal Gigante: Reporte de un Caso
DOI:
https://doi.org/10.54212/27068048.v11i2.145Palabras clave:
Ganglioneuroblastoma suprarrenal giganteResumen
Introducción: El Ganglioneuroblastoma es un tumor poco frecuente del sistema nervioso simpático, intermedio entre el neuroblastoma maligno y el ganglioneuroma benigno. Es común en niños y raro en adultos. Objetivo: presentar un caso de un paciente diagnosticado con ganglioneuroblastoma suprarrenal. Presentación del caso: Paciente masculino de 45 años de edad, sin antecedentes patológicos relevantes. Refiere sensación de plenitud y discreto dolor en hipocondrio derecho. Al examen físico se palpa tumoración abdominal ligeramente dolorosa, adherida a planos profundos que ocupa el hipocondrio y el flanco derecho, de alrededor de 20 cm de diámetro. No irritación peritoneal. Ecografía abdominal con gran masa compleja retroperitoneal sospechándose tumor suprarrenal derecho. Elementos confirmados por TAC contrastada. Se decide intervenir quirúrgicamente y se logra resecar la lesión que corresponde anatómicamente con la glándula suprarrenal derecha. Evolución satisfactoria. Biopsia por parafina concluye ganglioneuroblastoma adrenal. Conclusiones: La relevancia de este caso está dada por ser el ganglioneuroblastoma retroperitoneal bien diferenciado un tumor raro en adultos. El diagnóstico de estos tumores se basa en el estudio imagenológico. En este caso fue posible resecar el ganglioneuroblastoma en su totalidad. El tratamiento es quirúrgico.
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Shimada H, Umehara S, Monobe Y, Hachitanda Y, Nakagawa A, Goto S, et al. International neuroblastoma pathology classification for pronostic evaluation of patients with peripheral neuroblastic tumors. Cancer. wiley [Internet].2001;92(9):2451-61. https://doi.org/10.1002/1097-0142(20011101)92:9<2451::AID-CNCR1595>3.0.CO;2-S DOI: https://doi.org/10.1002/1097-0142(20011101)92:9<2451::AID-CNCR1595>3.0.CO;2-S
Ganglioneuroblastoma de suprarrenales en un adulto. Informe de caso. cir ci . 2008;439-42.
. Fatimi SH, Bawany SA, Ashfaq A. Ganglioneuroblastoma of the posterior mediastinum: a case report. j med [Internet]. 2011;5(1):4. Disponible en: https://pdfs.semanticscholar.org/6bb9/cabf7ab90952dcc962b43eb2cc91863a51f5.pdf)
Jt. MWPR. Primary holocord ganglioneuroblastoma: Case report. J 0 Neurosurg Spine [Internet]. 2011;15(4):457-63. Disponible en:
https://doi.org/10.3171/2011.5.SPINE10563 DOI: https://doi.org/10.3171/2011.5.SPINE10563
Joshi VV, Rao PV, Cantor AB, Altshuler G, Shuster JJ, Castelberry RP. Modified histologic grading of neuroblastomas by replacement of mitotic rate with mitosis karyorrhexis index. A clinicopathologic study of 223 cases from the Pediatric Oncology Group. cancer. 1996;77(1):1582-8. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0142(19960415)77:8<1582::AID-CNCR24>3.0.CO;2-V DOI: https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0142(19960415)77:8<1582::AID-CNCR24>3.0.CO;2-V
Corwin MT et al. , Adherence to guidelines for hormonal evaluation in patients with incidentally detected adrenal nodules: effects of radiology report wording and standardized reporting. abdo. 2020;45(9):2910-5. https://doi.org/10.1007/s00261-020-02517-3 DOI: https://doi.org/10.1007/s00261-020-02517-3
Santos M et al. Capítulo 34. En: Diretrizes Oncológicas 2a ed [Internet]. 2018. p. 557-62. Disponible en: https://diretrizesoncologicas.com.br/wp-content/uploads/2018/10/Diretrizes-oncol%C3%B3gicas-2_Parte34.pdf
Fujiwara T et al. . Results of Surgery for a Compound Adrenal Tomor Consisting of Pheochromocytoma and Ganglioneuroblastoma in an Adult. 5-year Follow-up. internal [Internet]. 2000;39(1):58-62. https://doi.org/10.2169/internalmedicine.39.58 DOI: https://doi.org/10.2169/internalmedicine.39.58
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