Tumor de Wilms en Riñón en Herradura

Autores/as

  • Allan Keithel Molina Estrada Residente V en la Maestría en Cirugía General del Hospital Roosevelt Guatemala y Universidad de San Carlos de Guatemala
  • Fernando González Hospital Roosevelt de Guatemala, Universidad de San Carlos de Guatemala, Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona, España
  • Erwin Hernández Hospital General San Juan de Dios, Universidad de San Carlos de Guatemala, University Hospital, Mobile Alabama, Estados Unidos de América
  • Javier Bolaños Hospital Roosevelt de Guatemala, Universidad de San Carlos de Guatemala, Boston Children´s Hospital, Massachusetts, Estados Unidos de América

DOI:

https://doi.org/10.54212/27068048.v9i1.20

Palabras clave:

riñón en herradura, nefroblastoma, tumor de Wilms, nefrectomía radical

Resumen

Introducción: El riñón en herradura es la más común de las anomalías por fusión. Aparece en 1 de cada 400 nacimientos, el tumor de Wilms o Nefroblastoma es el segundo tumor abdominal más frecuente en la edad pediátrica y responde por más del 90 % de los tumores renales en pediatría. El TW es el primer ejemplo de cáncer  en el que se alcanzaron significativas tasas de curación gracias a las terapias multimodales que incluyen quimioterapia, nefrectomía radical y radioterapia. Objetivo: Presentar el caso clínico de un paciente con diagnostico de Riñón en Herradura con presentación inusual de un Tumor de Wilms mediante Nefrectomía radical y quimioterapia pos operatoria mediante el protocolo NTWS 5. Métodos: El reporte de un paciente masculino de 10 años con Tumor de Wilms en un Riñón en Herradura, con revisión y comparación de los protocolos NTWS 5 y S.I.O.P. Resultado: Se logró realizar una Nefrectomía Radical con márgenes quirúrgicos libres de neoplasia sin encontrar metástasis a órganos vecinos. Se administra quimioterapia adyuvante durante 24 semanas con remisión completa de la enfermedad y adecuada función renal. Conclusiones: Los objetivos del tratamiento son lograr una curación completa con una baja toxicidad medicamentosa y conservar una adecuada función renal. La cirugía continúa siendo el pilar del tratamiento, la discusión está enfocada al uso de terapia neoadyuvante o adyuvante y cuáles deben ser los medicamentos y las dosis recomendadas. Todos los pacientes con TW deben recibir Quimioterapia Adyuvante. El uso de radioterapia es indispensable en la mayoría de los casos.

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Citas

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Publicado

2021-06-30

Cómo citar

Molina Estrada, A. K. ., González, F. ., Hernández , E., & Bolaños , J. (2021). Tumor de Wilms en Riñón en Herradura. Revista Guatemalteca De Urología, 9(1), 41–48. https://doi.org/10.54212/27068048.v9i1.20

Número

Sección

Artículos de Reporte de Casos